MDTS Consultoria
Assessoria em Assuntos Regulatórios - Anvisa

smk

smk

smk

A MDTS tem como objetivo auxiliar pequenas e médias empresas no que se refere à regulamentação sanitária, focada principalmente na obtenção de Registro de Produtos classe I, II, III, IV, Cadastro de Produtos / Equipamentos classe I e II e apoio na obtenção de Licença de Funcionamento e AFE – Autorização de Funcionamento na Anvisa.
O processo para Registro ou Cadastro de Produtos e Equipamentos Médicos não é uma tarefa simples e requer conhecimento das resoluções e experiência de mercado. É isso que a MDTS vem lhe oferecer.
A MDTS conhece as dificuldades que as empresas enfrentam quanto ao deferimento de seus processos e por este motivo oferece um diferencial de serviços, em que parte do pagamento sobre o serviço de consultoria prestada ficará condicionada ao deferimento do processo. Essa é a maneira de demonstrar o compromisso que temos com nossos clientes.

IMPLANTES ORTOPÉDICOS – MATERIAIS DESCARTÁVEIS – EQUIPAMENTOS – DIAGNÓSTICO IN VITRO – AUTORIZAÇÃO DE FUNCIONAMENTO

Entre em contato com a MDTS e receba uma proposta de parceria.

Contatos:
E-mail :registros@registrosanvisa.com.br
(11) 3654-3082
(11) 96318-7755
São Paulo-SP